LB培养基的配方

步骤/方式1

LB培养基的配方如下:

胰蛋白胨(Tryptone) 10g/L；

酵母提取物(Yeast extract) 5g/L；

氯化钠(NaCl) 10g/L

另外根据经验值用NaOH调节该培养基的pH,使其达到7.4(该pH适合目前使用最广的原核表达菌种E.coli的生长)

LB培养基是一种培养基的名称,生化分子实验中一般用该培养基来预培养菌种,使菌种成倍扩增,达到使用要求.可分为液体培养基和固体培养基。

步骤/方式2

液体LB 培养基 每升10g 胰化蛋白胨 (Tryptone)5g 酵母提取物(Yeast extract)5g NaCl1ml 1mol/L NaOH调pH至7.4用去离子水定容至1L.高压下蒸汽灭菌20min.固体LB平板培养基 每升10g 胰化蛋白胨 (Tryptone)5g 酵母提取物(Yeast extract)5g NaCl15g琼脂或者琼脂糖1ml 1mol/L NaOH调pH至7.4用去离子水定容至1L.高压下蒸汽灭菌20min.氨苄青霉素浓度为Amp 50~100ug/ml，培养基高压灭菌后再加入。氨苄青霉素储存液的浓度为4mg/ml

LB 培养基配制

液体LB 培养基 每升

10g 胰化蛋白胨 (Tryptone)

5g 酵母提取物(Yeast extract)

5g NaCl

1ml 1mol/L NaOH调pH至7.4用去离子水定容至1L.高压下蒸汽灭菌20min.

固体LB平板培养基 每升

10g 胰化蛋白胨 (Tryptone)

5g 酵母提取物(Yeast extract)

5g NaCl