什么是官能团

官能团（functional group）是化学中的一个概念，表示一类具有特定化学性质和功能的原子团或原子组合。官能团在分子结构中起到关键作用，决定了化合物的化学性质、反应性和可发生的化学反应。

官能团通常是由具有特定化学性质的原子（如碳、氢、氧、氮等）通过化学键连接而成的，如双键（=C=C-C=C-C）、三键（=C=C-C=C-C）、羟基（-OH）、羰基（=COR）等。这些官能团在分子中表现出特定的化学性质，如酸性、碱性、氧化性和还原性等。

通过分析分子中的官能团及其排列方式，可以了解化合物的基本化学性质和可能的反应。官能团是有机化学和分析化学的重要基础概念。

官能团是有着特定化学性质的一组原子团。
这些原子团不仅影响了化合物的化学性质，也决定了其生物活性。
官能团作为一种特殊化学结构，可以被认为是化学反应的关键因素。
例如，羧酸官能团在化学反应中可以参与酸碱反应和酯化反应，而烯丙基官能团则可用于二烯化反应和环加成反应。
不同的官能团具有不同的反应性质和特征，因此对官能团的研究对于制备新型化合物以及药物研究具有十分重要的意义。

官能团是分子中特异性反应位置的区域；在有机化学中，分子中的官能团是指决定有机分子各种性质的基团，包括碳链、置换基团、卤素、氮氧杂原子等，它们能够引起有机分子的一些化学反应和物理性质；官能团是有机化学中极其重要的概念，掌握官能团的化学性质和反应规律，对于有机合成、有机分析等方面都具有基础和重要的参考价值

官能团是有机分子中带有一定化学性质的氢、氧、卤素、磷、氮等官能基团
官能团的存在会影响有机分子的化学性质，如反应性、溶解度、状态等，且它们与其他官能团的结合方式也可能影响化学反应过程和结果
官能团的种类多样，包括羟基、卤素、酰基、氨基等，对于有机化学的研究和应用有着重要的意义

官能团是化合物分子中具有一定特定化学性质、能够转移和参与化学反应的结构单位
官能团具有一定的化学活性，能够影响分子的物理化学性质和化学反应，例如羧基、酮基、羰基等都是常见的官能团之一，它们能够通过特定的反应进行相互转换，从而影响化合物的性质和结构
官能团是有机化学中的重要概念，它们不仅能够影响单个分子的性质和反应，还能够对多个分子的相互作用和化学反应产生重要影响，是有机化学研究的重要基础

官能团是在有机化学中被视为影响分子性质和反应的功能性基团
官能团可以有不同的类型和属性，比如羟基、氨基、酮基等，它们可以影响分子的极性、碱性、酸性、亲水性及反应活性等
在分子中含有不同的官能团，决定了分子的性质和可能的反应类型
官能团的属性和特点是有机化学中重要的概念
了解官能团所在位置，可以对分子的反应机理做出重要的贡献，对有机合成及反应放进也有极大的指导作用

官能团是指在有机化合物分子的构成中，能够决定有机化合物主要化学性质的原子或原子团。如甲酸、乙酸中含有共同的官能团羧基—COOH，都具有酸性；醛类官能团醛基—CHO等。

官能团就是有机物中决定该物质性质的组, 英语叫做function group, 翻译成中文就是 功能组 官能团是指分子中比较活泼而容易发生反应的原子或基团，它常常决定着化合物的主要性质，反映着化合物的主要特征。含有相同官能团的化合物具有相类似的性质，可将他们归为一类。 

官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。

常见的官能团对应关系如：

卤代烃：卤原子(-X)，X代表卤族元素（F，CL，Br，I）； 在碱性条件下可以水解生成羟基

醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气

醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。

酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基

羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳

硝基化合物：硝基(-NO2)；

胺：氨基(-NH2). 弱碱性

烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应。

炔烃：三键（-C≡C-） 加成反应

醚：醚键（-O-） 可以由醇羟基脱水形成

磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由浓硫酸取代生成

腈：氰基（-CN）

酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成

注: 苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5-)具有官能团的性质。苯基是过去的提法，现在都不认为苯基是官能团

官能团:是指决定化合物化学特性的原子或原子团. 或称功能团。

卤素原子、羟基、醛基、羧基、硝基，以及不饱和烃中所含有碳碳双键和碳碳叁键等都是官能团，官能团在有机化学中具有以下5个方面的作用。

1．决定有机物的种类

有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。烃及烃的衍生物的分类依据有所不同，可由下列两表看出来。

烃的分类法：

烃的衍生物的分类法：

2．产生官能团的位置异构和种类异构

中学化学中有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种。对于同类有机物，由于官能团的位置不同而引起的同分异构是官能团的位置异构，如下面一氯乙烯的8种异构体就反映了碳碳双键及氯原子的不同位置所引起的异构。

对于同一种原子组成，却形成了不同的官能团，从而形成了不同的有机物类别，这就是官能团的种类异构。如：相同碳原子数的醛和酮，相同碳原子数的羧酸和酯，都是由于形成不同的官能团所造成的有机物种类不同的异构。

3．决定一类或几类有机物的化学性质

官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。因此，学习有机物的性质实际上是学习官能团的性质，含有什么官能团的有机物就应该具备这种官能团的化学性质，不含有这种官能团的有机物就不具备这种官能团的化学性质，这是学习有机化学特别要认识到的一点。例如，醛类能发生银镜反应，或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化，可以认为这是醛类较特征的反应；但这不是醛类物质所特有的，而是醛基所特有的，因此，凡是含有醛基的物质，如葡萄糖、甲酸及甲酸酯等都能发生银镜反应，或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化。

4．影响其它基团的性质

有机物分子中的基团之间存在着相互影响，这包括官能团对烃基的影响，烃基对官能团的影响，以及含有多官能团的物质中官能团之间的的相互影响。

① 醇、苯酚和羧酸的分子里都含有羟基，故皆可与钠作用放出氢气，但由于所连的基团不同，在酸性上存在差异。

R-OH 中性，不能与NaOH、Na2CO3反应；

C6H5-OH 极弱酸性，比碳酸弱，不能使指示剂变色，能与NaOH反应，不能与Na2CO3反应；

R-COOH 弱酸性，具有酸的通性，能与NaOH、Na2CO3反应。

显然，羧酸中，羧基中的羰基的影响使得羟基中的氢易于电离。

② 醛和酮都有羰基(>C=O)，但醛中羰基碳原子连接一个氢原子，而酮中羰基碳原子上连接着烃基，故前者具有还原性，后者比较稳定，不为弱氧化剂所氧化。

③ 同一分子内的原子团也相互影响。如苯酚，-OH使苯环易于取代(致活)，苯基使-OH显示酸性(即电离出H+)。果糖中，多羟基影响羰基，可发生银镜反应。

由上可知，我们不但可以由有机物中所含的官能团来决定有机物的化学性质，也可以由物质的化学性质来判断它所含有的官能团。如葡萄糖能发生银镜反应，加氢还原成六元醇，可知具有醛基；能跟酸发生酯化生成葡萄糖五乙酸酯，说明它有五个羟基，故为多羟基醛。

5．有机物的许多性质发生在官能团上

有机化学反应主要发生在官能团上，因此，要注意反应发生在什么键上，以便正确地书写化学方程式。

如醛的加氢发生在醛基碳氧键上，氧化发生在醛基的碳氢键上；卤代烃的取代发生在碳卤键上，消去发生在碳卤键和相邻碳原子的碳氢键上；醇的酯化是羟基中的O—H键断裂，取代则是C—O键断裂；加聚反应是含碳碳双键(>C=C<)(并不一定是烯烃)的化合物的特有反应，聚合时，将双键碳上的基团上下甩，打开双键中的一键后手拉手地连起来。