化学九大还原反应

1、无机反应:分解反应(指一种化合物在特定条件下分解成二种或二种以上较简单的单质或化合物的反应)；化合反应(指的是由两种或两种以上的物质生成一种新物质的反应)。

2、有机反应:加成反应(加成反应进行后，重键打开，原来重键两端的原子各连接上一个新的基团)；消去反应(有机化合物在适当的条件下,从一个分子脱去一个小分子(如水、卤化氢等分子)，而生成不饱和（双键或三键）化合物的反应)。

3、氧化还原反应(氧化还原反应是在反应前后，某种元素的化合价有变化的化学反应)。

4、离子反应(有离子参加的化学反应)。

5、自发反应,非自发反应。

6、放热反应,吸热反应。

7、可逆反应,不可逆反应。

8、异构反应(氧气变臭氧,臭氧变氧气)。

9、还有一点:核反应不是化学反应。

一、Fukuyama还原反应

Pd/C催化下利用三乙基硅烷还原硫代酸酯生成醛的反应。

二、Borch还原胺化反应

胺和羰基化合物缩合得到亚胺，然后通过还原剂（常用的有NaCNBH3，NaBH(OAc)3 等）还原生成相应的胺的反应。

三、Leuckart–Wallach反应

酮和胺在过量的甲酸作为还原剂的条件下进行还原胺化的反应。当用醛作为底物的反应为Eschweiler–Clarke还原胺化反应。

最全的化学还原反应汇总

四、Eschweiler-Clarke反应(Eschweiler-Clarke Reaction)

该反应是一级或二级胺通过与甲酸和甲醛反应后在氨基N上进行的N-甲基化的反应。该反应通常用于合成 N,N-二甲基烷基胺。

五、Birch还原反应

芳香环通过碱金属（Li, Na, K）液氨溶液在醇存在下进行1,4-位还原得到非共轭的环己二烯或其他不饱和杂环的反应被称为Birch还原反应。

六、Chan炔还原反应

利用红铝（sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminum hydride)或氢化铝锂立体选择性地将炔丙醇还原为E-烯丙醇的反应。

七、Corey-Bakshi-Shibata还原

利用硼烷和手性恶唑硼烷催化剂（CBS catalyst）对映异构选择性的还原酮得到相应的手性醇。通常情况下，MeCBS比较常用 (R'' = Me,通过改变取代基可以增加选择性)。

八、Luche还原

1978年，J.L. Luche报道了使用镧系金属氯化物和硼氢化钠的混合物选择性地将α,β-不饱和酮还原为相应的烯丙醇。而后进一步研究了此反应的应用范围和一些限制，并发现使用CeCl3.7H2O/NaBH4在乙醇或甲醇中反应共轭烯酮（α,β-不饱和酮）发生1,2-还原的效果最好。使用氯化铈/硼氢化钠的混合物将共轭烯酮转化为相应的烯丙醇的反应被称为Luche还原。

九、Clemmensen还原

利用锌汞齐和氯化氢将醛酮的羰基还原成为亚甲基的反应。