rna跑胶具体步骤

彺笑忘 3个月前已收到2个回答举报

共回答了273个问题采纳率：96.7% 评论

您好，以下是RNA跑胶的具体步骤：

1. 准备样品：将待检测的RNA样品加入RNA加载缓冲液中，使浓度达到所需水平。

2. 加载RNA：将样品加入准备好的凝胶槽中。

3. 跑胶：将凝胶槽置于电泳箱中，连接电源线，设置电压、时间和电流。启动电泳箱，让RNA在凝胶矩阵中移动，根据电泳参数进行分离。

4. 固定RNA：将凝胶浸入固定液中，使RNA固定在凝胶矩阵中。

5. 染色：将凝胶浸入染色溶液中，使RNA形成可识别的带状图案。

6. 分析：观察RNA带状图案，根据带状图案的大小、数量和位置等信息，对RNA进行分析和鉴定。

注意事项：

1. 选择合适的RNA加载缓冲液，避免RNA在电泳过程中分解。

2. 设置合适的电泳参数，以保证RNA在凝胶矩阵中分离得到清晰的带状图案。

3. 操作过程中注意安全，避免电泳箱漏电或短路等问题。

4. 染色溶液应使用合适的染料，避免对RNA带状图案产生干扰。

16小时前

共回答了5个问题评论

取1微升的样品。加入1微升的loading buffer。

然后将2微升体系的样品放入琼脂糖凝胶孔，然后大家电源进行跑胶即可。

14小时前

可能相似的问题

猜你喜欢的问题

热门问题推荐