有机物命名官能团优先顺序口诀

熟记口诀：碳碳双键：（乙烯） 稍有气味水难溶，高锰酸钾溴反应，现象相同理不同，前氧化后加成，加氧燃烧黑烟冒，聚合分子碳链增 羟基（乙醇） 与水互溶飘清香，电离水比乙醇强，钠粒投入放氢气，与HX加热卤来上，点燃火焰淡蓝色，催化氧化铜帮忙，脱水成烯或成醚，加热温度看谁强 羧基（乙酸） 有酸的通性，有酯化反应，在水中能部分电离产生H 醛基（乙醛） 我是乙醛易挥发，刺激气味易溶水，加氢还原成乙醇，与氧氧化生成酸，氢氧化铜蓝变红，银氨溶液成银镜

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官能团的优先顺序是：-COOH（羧基）>-SO3H（磺酸基） > -COOR（酯基）>-COX（卤基甲酰基） > -CONH2 （氨基甲酰基） > -CN （氰基）> -CHO（醛基）> -CO- （羰基）> -OH（醇羟基）> -OH （酚羟基） >-SH （巯基）> -NH2（氨基） > -O- （醚基）> 双键 > 叁键。

官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。

有机物命名时基团的顺序是：

1、将单原子取代基按原子序数(atomic number)大小排列，原子序数大的顺序在前，原子序数小的顺序在后，有机化合物中常见的元素顺序如下：I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>D>H，在同位素(isotope)中质量高的顺序在前。

2、如果两个多原子基团的第一个原子相同，则比较与它相连的其它原子，比较时，按原子序 数排列，先比较最大的，仍相同，再顺序比较居中的、最小的。

3、含有双键或三键的基团，可认为连有两个或三个相同的原子。

4、若参与比较顺序的原子的键不到4个，则可以补充适量的原子序数为零的假想原子，假想原子的排序放在最后。

扩展资料：

有机物命名主链或主环系的选取

以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。

数词规则：位置号用阿拉伯数字表示。官能团的数目用汉字数字表示。碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。

杂环化合物：把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷） 给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。 其他官能团视为取代基。