PCR的特点

PCR ，全称聚合酶链式反应（英文：Polymerase chain reaction），是利用DNA双链复制的原理，在生物体外大量扩增特定DNA片段的分子生物学技术，其特点是可以以微量的DNA为模板，快速扩增得到大量拷贝。现在PCR用于现代生物学和相关科学的许多领域，在分子生物学中广泛使用且可用于生物医学研究、犯罪取证和分子考古学在内的多个领域。

PCR 原理是基于DNA 半保留复制与碱基互补配对原则，是在体外模拟DNA的天然复制过程，主要由‘变性-退火-延伸’这三个基本步骤构成，变性：DNA双链在高温条件（95℃）下解旋形成单链；退火：降低温度可使引物结合到单链DNA上，DNA聚合酶结合到引物上；延伸：DNA 聚合酶在其最适反应温度（72℃）开始沿着DNA链5'-3' 方向合成互补链。随着PCR 的进行，生成的DNA本身将作为模板，从而启动链式反应，原始DNA模板被指数扩增。

聚合酶链式反应（PCR）是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA复制，PCR的最大特点是能将微量的DNA大幅增加。

PCR是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链，低温（经常是60°C左右）时引物与单链按碱基互补配对的原则结合，再调温度至DNA聚合酶最适反应温度（72°C左右），DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互补链。基于聚合酶制造的PCR仪实际就是一个温控设备，能在变性温度，复性温度，延伸温度之间很好地进行控制。