卤代烃的消除反应通常是

卤代烃的消去反应，以溴乙烷为例，化学方程式如下，Br一CH2一CH3十NaOH（乙醇，加热）→CH2＝CH2↑十NaBr十H2O。消去反应是指有机物分子中脱去小分子，形成碳碳双键或碳碳三键，分子不饱和度加大的反应。要注意，卤代烃发生消去反应的条件是：醇作溶剂，加热。

反应中，卤代烃分子中的卤原子被水分子中的羟基所取代。该反应进行比较缓慢，而且是可逆的。如果用强碱的水溶液来进行水解，这个反应可向右进行，原因是在反应中产生的卤化氢被碱中和掉，而有利于反应向水解方向进行。

通常是有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子生成不饱和化合物（指的是同碳原子数目下氢原子数目没有达到最大的化合物）的反应。

卤代烃的消去反应，一般是卤代烃在强碱作用下，消去卤原子和邻近β-碳上的氢原子，生成烯烃或炔烃的反应，如在氢氧化钾的乙醇溶液中，加热：R-CH2-CH2-X→R-CH=CH2+HX。

烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃（Haloalkane），简称卤烃。卤代烃的通式为：(Ar)R-X，X为卤素原子，可看作是卤代烃的官能团，包括氟、氯、溴、碘。

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基本上与烃不相似，CH3F、CH3CH2F、CH3Cl、CH3Br在常温下是气体，余者低级为液体，高级的是固体。它们的沸点随分子中碳原子和卤素原子数目的增加（氟代烃除外）和卤素原子序数的增大而升高。密度随碳原子数增加而降低。

一氟代烃和一氯代烃的密度一般比水小，溴代烃、碘代烃及多卤代烃密度比水大。绝大多数卤代烃不溶于水或在水中溶解度很小，但能溶于很多有机溶剂，有些可以直接作为溶剂使用。卤代烃大都具有一种特殊气味，多卤代烃一般都难燃或不燃。

卤代烃的同分异构体的沸点随烃基中支链的增加而降低。同一烃基的不同卤代烃的沸点随卤素原子的相对原子质量的增大而增大。

消去反应是指一种有机化合物分子和其他物质反应，失去部分原子或官能基的有机反应。消除反应发生后，生成反应的分子会产生多键，为不饱和有机化合物。

消除反应可使反应物分子失去两个基团或原子，从而提高其不饱和度。卤代烃的消去反应，一般是卤代烃在强碱作用下，消去卤原子和邻近的氢原子，生成烯烃或炔烃的反应。

卤代烃消去需要碱性环境。

卤代烃的消去则是先进攻与连卤素原子的C相邻的C，将上面的H脱去，这一步需要的是碱性环境，卤原子得到一个电子以离子形式离去。

醇的取代则需要酸性环境

醇反应的机理是羟基先结合一个氢离子，由此形成一个正电的羟基+基团，这个集团夺得一个电子以水的形式离去，进而相邻的C上的H会以氢离子的形式离去保证电荷守恒。