苯酚的磺化反应

磺化反应就是在分子内引入磺酸基一SO3H。由于一OH对苯环的影响，该反应较易进行，反应的化学方程式为，HO一C6H5十HO一SO3H（浓）（加热）→HO一C6H4一SO3H（邻位）十H2O。

苯酚还易发生硝化反应，HO一C6H5十HO一NO2（浓）（加热）→HO一C6H4一NO2（邻位）十H2O。

首先苯酚是临对为定位基，只能选择临位和对位，由于磺化是亲电取代，所以进攻临位可直接在-OH位置上形成C+离子，中间体稳定。

对位也可通过共振形成上述离子，而且空间阻碍小，所以是热力学稳定产物，高温优先生成这个 2、因为高温下，其他活性部位都可以反应，不过合成时可以通过控制条件使它只取代对位 3、磺化反应是亲电反应，所以需要有正离子进攻，极性溶剂溶剂化作用增加了正离子以及C+离子中间体的稳定性，所以容易，非极性则相反

反应机理：苯酚就是在苯环上加上一个羟基，这个羟基使苯环上的与羟基邻对位的H活泼，这样就容易与浓硫酸发生取代反应，这就是磺化反应，由于磺化反应在温度不同时产物也不同，主要是在对位，如果是二取代的话，应该是对位和邻位两个H被取代因为发生的是亲电取代，磺化的有效亲电试剂是SO3。

反应产物：常温下就能反应生成2-羟基苯磺酸，100度则生成4-羟基苯磺酸，如果在100度以上长时间加热，将生成二磺酸。磺化：向有机化合物分子中引入磺酸基团的反应称为磺化或者硫酸盐化反应。磺化是指硫原子与碳原子相连的反应，得到的是磺酸化合物。磺化是放热反应，低温磺化时需要冷却，而高温磺化则需要加热保温。

脂肪族化合物通常用间接的方法磺化。 芳香族化合物主要用直接磺化(亲电取代反应)。苯酚：苯酚，又名石炭酸、羟基苯，是最简单的酚类有机物，一种弱酸。常温下为一种无色晶体，有毒。苯酚是一种常见的化学品，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。苯酚有腐蚀性，常温下微溶于水，易溶于有机溶液；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。

其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤，苯酚暴露在空气中呈粉红色。